Feste Darreichungsform aus Senna-Blattpulver und dessen Extrakt

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Bol Bei den meisten pflanzlichen Präparaten fehlen Untersuchungen vor und nach der Formulierung. Daher wurde versucht, die Eigenschaften von Senna-Blattpulver und Calciumsennosid vor und nach der Formulierung zu untersuchen. Herkömmliche Tabletten aus Senna-Blattpulver und Calcium-Sennosid können bereits in der physiologischen Umgebung des Magens eine erhebliche Menge des Wirkstoffs freisetzen, bevor sie den Wirkort erreichen. Daher wurden magensaftresistente Tabletten aus Calcium-Sennosid und Senna-Blattpulver unter Verwendung von Celluloseacetatphthalat hergestellt, um den anfänglichen Verlust von 5-8 % Sennosid im Magen zu verhindern. Zu diesem Zweck wurden verschiedene Formulierungsfaktoren optimiert. Die In-vitro-Freisetzung der beschichteten Tablette wurde in 0,1 N HCl und einem Phosphatpuffer mit einem pH-Wert von 6,8 durchgeführt. Nach der magensaftresistenten Beschichtung stellte sich sicher, dass die Tablette stärker pH-abhängig war und den Wirkstoff erst bei einem höheren pH-Wert freisetzte. Diese Forschungsarbeit dürfte insbesondere für Fachleute von Nutzen sein, die sich mit der Formulierungsentwicklung pflanzlicher Arzneimittel befassen, sowie für alle anderen, die Vor- und Nachformulierungsstudien zu pflanzlichen Arzneimitteln durchführen möchten.

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Bei den meisten pflanzlichen Präparaten fehlen Untersuchungen vor und nach der Formulierung. Daher wurde versucht, die Eigenschaften von Senna-Blattpulver und Calciumsennosid vor und nach der Formulierung zu untersuchen. Herkömmliche Tabletten aus Senna-Blattpulver und Calcium-Sennosid können bereits in der physiologischen Umgebung des Magens eine erhebliche Menge des Wirkstoffs freisetzen, bevor sie den Wirkort erreichen. Daher wurden magensaftresistente Tabletten aus Calcium-Sennosid und Senna-Blattpulver unter Verwendung von Celluloseacetatphthalat hergestellt, um den anfänglichen Verlust von 5-8 % Sennosid im Magen zu verhindern. Zu diesem Zweck wurden verschiedene Formulierungsfaktoren optimiert. Die In-vitro-Freisetzung der beschichteten Tablette wurde in 0,1 N HCl und einem Phosphatpuffer mit einem pH-Wert von 6,8 durchgeführt. Nach der magensaftresistenten Beschichtung stellte sich sicher, dass die Tablette stärker pH-abhängig war und den Wirkstoff erst bei einem höheren pH-Wert freisetzte. Diese Forschungsarbeit dürfte insbesondere für Fachleute von Nutzen sein, die sich mit der Formulierungsentwicklung pflanzlicher Arzneimittel befassen, sowie für alle anderen, die Vor- und Nachformulierungsstudien zu pflanzlichen Arzneimitteln durchführen möchten.

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Pagina's: 108, Paperback, Verlag Unser Wissen


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786630335972
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