Fisioterapia e gestione della sindrome di Guillain Barré

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Bol La sindrome di Guillain-Barré (GBS) è una polineuropatia acuta immuno-mediata caratterizzata da debolezza a rapida progressione, disturbi sensoriali e potenziale coinvolgimento respiratorio. Questo libro fornisce una guida completa che copre le caratteristiche cliniche, la diagnosi, la gestione medica e fisioterapica e le strategie di riabilitazione.Punti salienti:Eziologia e fisiopatologia:La GBS è spesso scatenata da infezioni (come Campylobacter jejuni, CMV) e comporta una demielinizzazione immuno-mediata o un danno assonale ai nervi periferici.Presentazione clinica:Debolezza simmetrica progressiva (a partire dagli arti inferiori), areflessia, perdita sensoriale, coinvolgimento dei nervi cranici e disfunzione autonomica.Tipi di GBS:AIDP: AMAN e AMSAN: varianti assonali, più gravi, con recupero più lento.Diagnosi: si basa sui segni clinici, sull'analisi del liquor (dissociazione albuminocitologica) e sugli studi di conduzione nervosa (NCV/EMG).Gestione medica: include IVIG, plasmaferesi, assistenza respiratoria e prevenzione delle complicanze (TVP, infezioni, problemi cardiaci).Gestione fisioterapica: fase acuta: Posizionamento, PROM, esercizi respiratoriFase subacuta: Esercizi attivi-assistiti a esercizi attiviRiabilitazione

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La sindrome di Guillain-Barré (GBS) è una polineuropatia acuta immuno-mediata caratterizzata da debolezza a rapida progressione, disturbi sensoriali e potenziale coinvolgimento respiratorio. Questo libro fornisce una guida completa che copre le caratteristiche cliniche, la diagnosi, la gestione medica e fisioterapica e le strategie di riabilitazione.Punti salienti:Eziologia e fisiopatologia:La GBS è spesso scatenata da infezioni (come Campylobacter jejuni, CMV) e comporta una demielinizzazione immuno-mediata o un danno assonale ai nervi periferici.Presentazione clinica:Debolezza simmetrica progressiva (a partire dagli arti inferiori), areflessia, perdita sensoriale, coinvolgimento dei nervi cranici e disfunzione autonomica.Tipi di GBS:AIDP: AMAN e AMSAN: varianti assonali, più gravi, con recupero più lento.Diagnosi: si basa sui segni clinici, sull'analisi del liquor (dissociazione albuminocitologica) e sugli studi di conduzione nervosa (NCV/EMG).Gestione medica: include IVIG, plasmaferesi, assistenza respiratoria e prevenzione delle complicanze (TVP, infezioni, problemi cardiaci).Gestione fisioterapica: fase acuta: Posizionamento, PROM, esercizi respiratoriFase subacuta: Esercizi attivi-assistiti a esercizi attiviRiabilitazione


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Merk Edizioni Sapienza
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  • 9786208461737
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