Formulacja I Ocena Nanozawiesiny Itrakonazolu

S¿aba rozpuszczalno¿¿ w wodzie aktywnych sk¿adników farmaceutycznych (API) stanowi powäne wyzwanie w doustnym podawaniu leków, prowadz¿c do zmniejszonej biodost¿pno¿ci i obni¿onej skuteczno¿ci terapeutycznej . Niniejsze badanie miäo na celu rozwi¿zanie tego problemu poprzez opracowanie zoptymalizowanej nanozawiesiny itrakonazolu do podawania donosowego, potencjalnie zwi¿kszaj¿cej dost¿pno¿¿ leku przez barier¿ krew-mózg.Nast¿pnie przygotowano nanozawiesin¿ i scharakteryzowano j¿ przy u¿yciu ró¿nych technik analitycznych. Analizy FTIR i DSC zweryfikowäy struktur¿ chemiczn¿ leku i stan krystaliczny.Dooptymalizacji formulacji zastosowano projekt Box-Behnkena, w wyniku czego uzyskano nanocz¿stki o korzystnym rozmiarze, wskäniku polidyspersyjno¿ci, potencjale zeta i skuteczno¿ci porywania. Obrazowanie TEM ujawni¿o struktur¿ rdze¿-pow¿oka nanocz¿stek. Zoptymalizowana zawiesina wykazäa lepsze uwalnianie leku w porównaniu do konwencjonalnej zawiesiny. Odkrycia te sugeruj¿, ¿e opracowana nanozawiesina itrakonazolu mo¿e potencjalnie zwi¿kszy¿ rozpuszczalno¿¿ i biodost¿pno¿¿ leku.