Gel in situ à base de Gelerite pour l'administration nasale: Formulation et caractérisation gels nasale du sulfate salbutamol

Le sulfate de salbutamol (SS), un sympathomimétique à action directe utilisé dans le traitement de l'asthme aigu et chronique, a été formulé sous forme de gels in situ à base de Gelerite®. Des gels in situ de SS (2 % p/p) ont été préparés à des concentrations de gomme gellane de 0,2 %, 0,4 % et 0,8 % p/v, avec du méthylparabène (0,05 %) comme conservateur. La libération in vitro dans un fluide nasal simulé a montré une libération relativement rapide et une cinétique de libération suivant le modèle cinétique de diffusion. Le test de mucoadhésivité in vivo réalisé chez le rat a montré un temps de transport mucociliaire prolongé, passant de 5 minutes (solution témoin) à 16,5 et 19,5 minutes pour les formulations contenant respectivement 0,4 % et 0,8 %. Les gels in situ ont démontré une innocuité adéquate pour la muqueuse nasale des rats. Le gel in situ à 0,4 % est resté liquide pendant 6 mois sans présenter de turbidité ni de gélification dans les conditions de température de stockage. L'analyse statistique a révélé une différence non significative en termes d'uniformité de la teneur ou de libération par rapport aux gels frais. Le gel in situ constitue une approche prometteuse pour l'administration intranasale de SS, combinant les avantages d'une solution (facilité d'administration et dosage précis) avec un temps de séjour favorable et une absorption améliorée attendue du médicament.