Le fessure nella regione orofacciale rappresentano una delle anomalie craniofacciali più comuni nell'uomo. Per comprendere e trattare questa condizione, è indispensabile decifrare e utilizzare le informazioni biologiche. Oggi sono disponibili strumenti per la diagnosi e la caratterizzazione delle cause genetiche di questi disturbi grazie agli sforzi organizzati e mirati nella mappatura del genoma umano, ai progressi nella genetica molecolare, alla strumentazione diagnostica molecolare e alla rapida espansione della bioinformatica nella biologia cellulare, molecolare e dello sviluppo. Questo libro mette in evidenza l'influenza genetica sulla morfogenesi craniofacciale, nonché le basi genetiche delle fessure orofacciali e delle sindromi comunemente associate.
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op: