Genética y prevalencia de la talasemia beta

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Bol La talasemia es un trastorno de la síntesis de la hemoglobina que se caracteriza por la ausencia o la reducción de la síntesis de las cadenas de globina. Este trastorno se da con mayor frecuencia en las regiones palúdicas, tropicales y subtropicales de los países mediterráneos, Oriente Medio, Transcaucasia, Asia Central, el subcontinente indio (sur de Asia) y el sudeste asiático. Los dos tipos principales de talasemia son la ¿ y la ß-talasemia. La ß-talasemia es un trastorno genético común causado por mutaciones en uno o más de los loci del gen de la ß-globina que dan lugar a una producción reducida de ß-globina. Recientemente, se han detectado más de 200 mutaciones diferentes que afectan a los diversos niveles de expresión del gen de la ß-globina y causan la ß-talasemia. Este libro explora las diferentes mutaciones causantes de la ß-talasemia y su distribución geográfica y origen racial.

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La talasemia es un trastorno de la síntesis de la hemoglobina que se caracteriza por la ausencia o la reducción de la síntesis de las cadenas de globina. Este trastorno se da con mayor frecuencia en las regiones palúdicas, tropicales y subtropicales de los países mediterráneos, Oriente Medio, Transcaucasia, Asia Central, el subcontinente indio (sur de Asia) y el sudeste asiático. Los dos tipos principales de talasemia son la ¿ y la ß-talasemia. La ß-talasemia es un trastorno genético común causado por mutaciones en uno o más de los loci del gen de la ß-globina que dan lugar a una producción reducida de ß-globina. Recientemente, se han detectado más de 200 mutaciones diferentes que afectan a los diversos niveles de expresión del gen de la ß-globina y causan la ß-talasemia. Este libro explora las diferentes mutaciones causantes de la ß-talasemia y su distribución geográfica y origen racial.

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