Heilung oder Fluch?: Ein Blick auf die jüngsten Verwechslungen und Rückrufe von Arzneimitteln

In letzter Zeit haben wir von mehreren Rückrufen von Arzneimitteln aus verschiedenen Gründen gehört, wobei Verwechslungen den größten Anteil ausmachen. Die Gute Herstellungspraxis (GMP) ist die zentrale Vorschrift für jede pharmazeutische Industrie, um die Zulassung für den weltweiten Vertrieb ihrer Produkte zu erhalten. Auch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Standards für alle Länder festgelegt; doch aus verschiedenen Gründen - wie etwa Verstößen gegen die GMP - führt dies zu nur einem Ergebnis: dem Rückruf des Produkts und damit auch dem Verlust des guten Rufs des Unternehmens. Dieses Buch konzentriert sich auf solche kürzlich aufgetretenen Verwechslungen von Arzneimitteln und beleuchtet zudem die GMP. Das Ziel der Veröffentlichung dieses Buches ist es nicht, die am Prozess Beteiligten zu kritisieren, sondern das Bewusstsein der Gesellschaft zu schärfen. Nach der Lektüre dieses Buches sollten Patienten zunächst nachfragen, ob die von ihnen eingenommene Arzneimittelcharge zurückgerufen wurde oder nicht. Eine solche kleine Vorsichtsmaßnahme kann zahlreiche Leben retten, da diese Verwechslungen auch zum Tod des Patienten führen können.