�tudes sur la pr�paration et l'�valuation des microsph�res de c�fixime

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Bol Les microsphères de céfixime sont formulées pour pallier les inconvénients et éliminer les effets secondaires du céfixime dans les formes posologiques conventionnelles. Les microsphères ont été formulées à l'aide d'alginate de sodium (3 %, 4 % et 5 %) avec le copolymère Carbopol P934 et HPMC K15M à une concentration de 1 % et du chlorure de calcium (3 %) comme agent de réticulation par la technique de gélification ionique à orifice. La formulation des microsphères repose sur l'interaction entre le polymère et l'agent de réticulation. L'alginate de sodium est un polymère anionique qui peut être facilement réticulé avec le chlorure de calcium, la complexation entre l'ion Ca+2 et l'alginate de sodium retardant la libération du médicament. La taille des particules a été caractérisée par microscopie électronique à balayage (MEB) et la compatibilité des excipients médicamenteux a été déterminée par spectroscopie FTIR. Des études sur le pourcentage de contenu en médicament, l'efficacité d'encapsulation, le comportement d'écoulement, l'indice de gonflement et la libération in vitro du médicament ont également été réalisées. Cet ouvrage fournit des informations détaillées sur la préparation et les études d'évaluation des microsphères.

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Les microsphères de céfixime sont formulées pour pallier les inconvénients et éliminer les effets secondaires du céfixime dans les formes posologiques conventionnelles. Les microsphères ont été formulées à l'aide d'alginate de sodium (3 %, 4 % et 5 %) avec le copolymère Carbopol P934 et HPMC K15M à une concentration de 1 % et du chlorure de calcium (3 %) comme agent de réticulation par la technique de gélification ionique à orifice. La formulation des microsphères repose sur l'interaction entre le polymère et l'agent de réticulation. L'alginate de sodium est un polymère anionique qui peut être facilement réticulé avec le chlorure de calcium, la complexation entre l'ion Ca+2 et l'alginate de sodium retardant la libération du médicament. La taille des particules a été caractérisée par microscopie électronique à balayage (MEB) et la compatibilité des excipients médicamenteux a été déterminée par spectroscopie FTIR. Des études sur le pourcentage de contenu en médicament, l'efficacité d'encapsulation, le comportement d'écoulement, l'indice de gonflement et la libération in vitro du médicament ont également été réalisées. Cet ouvrage fournit des informations détaillées sur la préparation et les études d'évaluation des microsphères.

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Pagina's: 68, Paperback, Editions Notre Savoir


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Merk Editions Notre Savoir
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  • 9786209571640
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