O cancro da bexiga (UBC) é o quinto tipo de cancro mais comum no Ocidente. Têm sido envidados esforços contínuos para desenvolver biomarcadores não invasivos baseados na urina, com elevada sensibilidade e especificidade, que melhorem a qualidade de vida dos doentes, reduzam os custos e diminuam o número de cistoscopias. Isto pode então ser utilizado como parte de um painel multibiomarcador para desenvolver um teste de urina para o diagnóstico do UBC, uma vez que um único marcador não é capaz de substituir as atuais ferramentas de diagnóstico invasivas. Utilizando uma abordagem proteómica (LC-MS/MS), foram analisados 8 secretomas de células de UBC e 1 de células normais da bexiga para identificar proteínas secretadas que possam ser potenciais biomarcadores candidatos. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA; ativador da PKC) foi utilizado para tratar secretomas inteiros e investigar todas as proteínas libertadas pelas células, enquanto os secretomas que foram tratados com o inibidor de amplo espectro, Marimastat, foram submetidos a ultracentrifugação para se concentrar nas proteínas que estavam a ser libertadas. A quantificação das proteínas baseou-se na marcação com isótopos estáveis por desmetilação de péptidos. Foram utilizados dois métodos para selecionar biomarcadores candidatos: o Human Protein Atlas e a Ingenuity Pathway Analysis.
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