Identification et évaluation de biomarqueurs pour la détection du cancer vessie
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Le cancer de la vessie (CV) est le cinquième cancer le plus fréquent en Occident. Des efforts constants sont déployés pour mettre au point des biomarqueurs urinaires non invasifs, dotés d'une sensibilité et d'une spécificité élevées, qui permettraient d'améliorer la qualité de vie des patients, de réduire les coûts et de diminuer le nombre de cystoscopies. Ces biomarqueurs pourraient ensuite être utilisés dans le cadre d'un panel de biomarqueurs pour mettre au point un test urinaire de diagnostic du CV, car un seul biomarqueur ne peut remplacer les outils diagnostiques invasifs actuels. À l'aide d'une approche protéomique (LC-MS/MS), 8 sécrétomes de cellules de CV et 1 sécrétome de cellules vésicales normales ont été analysés afin d'identifier les protéines sécrétées susceptibles de constituer des biomarqueurs potentiels. Le 12-myristate-13-acétate de phorbol (PMA ; activateur de la PKC) a été utilisé pour traiter l'ensemble des sécrétomes et étudier toutes les protéines libérées par les cellules, tandis que les sécrétomes traités avec l'inhibiteur à large spectre Marimastat ont été soumis à une ultracentrifugation afin de se concentrer sur les protéines excrétées. La quantification des protéines s'est appuyée sur le marquage par isotopes stables via la déméthylation des peptides. Deux méthodes ont été utilisées pour sélectionner les biomarqueurs candidats : Human Protein Atlas et Ingenuity Pathway Analysis.
Le cancer de la vessie (CV) est le cinquième cancer le plus fréquent en Occident. Des efforts constants sont déployés pour mettre au point des biomarqueurs urinaires non invasifs, dotés d'une sensibilité et d'une spécificité élevées, qui permettraient d'améliorer la qualité de vie des patients, de réduire les coûts et de diminuer le nombre de cystoscopies. Ces biomarqueurs pourraient ensuite être utilisés dans le cadre d'un panel de biomarqueurs pour mettre au point un test urinaire de diagnostic du CV, car un seul biomarqueur ne peut remplacer les outils diagnostiques invasifs actuels. À l'aide d'une approche protéomique (LC-MS/MS), 8 sécrétomes de cellules de CV et 1 sécrétome de cellules vésicales normales ont été analysés afin d'identifier les protéines sécrétées susceptibles de constituer des biomarqueurs potentiels. Le 12-myristate-13-acétate de phorbol (PMA ; activateur de la PKC) a été utilisé pour traiter l'ensemble des sécrétomes et étudier toutes les protéines libérées par les cellules, tandis que les sécrétomes traités avec l'inhibiteur à large spectre Marimastat ont été soumis à une ultracentrifugation afin de se concentrer sur les protéines excrétées. La quantification des protéines s'est appuyée sur le marquage par isotopes stables via la déméthylation des peptides. Deux méthodes ont été utilisées pour sélectionner les biomarqueurs candidats : Human Protein Atlas et Ingenuity Pathway Analysis.
AmazonPagina's: 188, Paperback, Editions Notre Savoir
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