Imunidade antiviral no lagostim vermelho Procambarus clarkii

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Bol O mecanismo patogénico da síndrome da mancha branca (WSSV) no lagostim Procambarus clarkii através da investigação das atividades das células imunitárias relacionadas com a função imunitária inata durante a infeção, causada pelo vírus da síndrome da mancha branca (WSSV), que leva a perdas devastadoras na criação de lagostins. A proteína VP28 do WSSV pode ser usada como vacina de subunidade que protege eficientemente os lagostins da doença WSSV. Para detectar as funções da VP28 e encontrar um método para prevenir esta doença no lagostim vermelho do pântano P. clarkii, construímos o vetor plasmídeo do pleVP28. A infecção pelo WSSV causou a redução do número e tamanho ou danos em partes do epitélio branquial e microvilosidades. Entretanto, a morfologia das mitocôndrias mudou, com partes das cristas diminuídas, deixando grandes vacúolos. Além disso, depósitos eletrodensos apareceram e núcleos heterocromatinizados puderam ser vistos nas células sanguíneas com membranas nucleares rompidas e fluxo de nucleoplasma. Os órgãos linfóides dos lagostins apresentaram anomalias extensas. Estas incluíram células obviamente necróticas e células vacuoladas com núcleos hipertrofiados.

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O mecanismo patogénico da síndrome da mancha branca (WSSV) no lagostim Procambarus clarkii através da investigação das atividades das células imunitárias relacionadas com a função imunitária inata durante a infeção, causada pelo vírus da síndrome da mancha branca (WSSV), que leva a perdas devastadoras na criação de lagostins. A proteína VP28 do WSSV pode ser usada como vacina de subunidade que protege eficientemente os lagostins da doença WSSV. Para detectar as funções da VP28 e encontrar um método para prevenir esta doença no lagostim vermelho do pântano P. clarkii, construímos o vetor plasmídeo do pleVP28. A infecção pelo WSSV causou a redução do número e tamanho ou danos em partes do epitélio branquial e microvilosidades. Entretanto, a morfologia das mitocôndrias mudou, com partes das cristas diminuídas, deixando grandes vacúolos. Além disso, depósitos eletrodensos apareceram e núcleos heterocromatinizados puderam ser vistos nas células sanguíneas com membranas nucleares rompidas e fluxo de nucleoplasma. Os órgãos linfóides dos lagostins apresentaram anomalias extensas. Estas incluíram células obviamente necróticas e células vacuoladas com núcleos hipertrofiados.

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Pagina's: 68, Paperback, Edições Nosso Conhecimento


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  • 9786209392016
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