inhibiteurs de la chymotrypsine : Sulfamoylacétamides N-substitués: N-substitués dérivés du chlorure 4-acétamidobenzènesulfonyle comme
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Une méthode simple a été mise au point pour la synthèse de différents sulfamoylacétamides N-substitués (3a-q) par la réaction du chlorure de 4-acétamidobenzènesulfonyle avec une série d'amines alkyliques, aralkyliques et aryliques dans un milieu aqueux alcalin sous contrôle dynamique du pH à 9-10. Les structures des sulfamoylacétamides N-substitués synthétisés ont été élucidées par analyse spectrale, notamment par FT-IR, EIMS et 1H-RMN. Les dérivés synthétisés ont ensuite été testés contre l'enzyme chymotrypsine. Les résultats ont révélé que la plupart des composés synthétisés se sont avérés être de puissants inhibiteurs de la chymotrypsine.
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Une méthode simple a été mise au point pour la synthèse de différents sulfamoylacétamides N-substitués (3a-q) par la réaction du chlorure de 4-acétamidobenzènesulfonyle avec une série d'amines alkyliques, aralkyliques et aryliques dans un milieu aqueux alcalin sous contrôle dynamique du pH à 9-10. Les structures des sulfamoylacétamides N-substitués synthétisés ont été élucidées par analyse spectrale, notamment par FT-IR, EIMS et 1H-RMN. Les dérivés synthétisés ont ensuite été testés contre l'enzyme chymotrypsine. Les résultats ont révélé que la plupart des composés synthétisés se sont avérés être de puissants inhibiteurs de la chymotrypsine.
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