Isolamento e Deteção Molecular de Genes Bacterianos Degradação AHCs

Sessenta e três colónias bacterianas aeróbias diferentes foram isoladas de amostras de águas residuais e lamas como degradadoras de hidrocarbonetos aromáticos. Quatro isolados foram selecionados como os isolados mais potentes capazes de crescer em meios minerais suplementados com componentes BTXHB. Estes quatro isolados foram selecionados para identificação e o isolado H12 foi escolhido para investigação mais aprofundada neste estudo. Foi efectuada a caraterização morfológica e bioquímica dos quatro isolados. A amplificação do gene 16S rDNA foi utilizada para a identificação das estirpes isoladas. Foram exploradas algumas condições de cultura que afectam o crescimento e a capacidade de biodegradação do isolado bacteriano H12. A Pseudomonas sp. H12 foi examinada em meios minerais alterados por componentes BTXHB, individualmente e em mistura, cada um como única fonte de carbono em 5 concentrações diferentes, tendo sido registadas diferentes eficiências de remoção. As experiências de mini-preparação de plasmídeos e de cura de plasmídeos demonstraram que os genes de biodegradação de Pseudomonas sp. H12 são extra-cromossómicos. A amplificação por PCR dos genes catabólicos BTXHB demonstrou que a bactéria experimental transporta os genes tmoA, xylM, xylA, xylE1.