Patienten mit Zytopenie werden zunehmend molekulargenetisch auf genetische Mutationen untersucht, da sich Krebs aus im Laufe der Jahre erworbenen Mutationen entwickelt, die jedoch in frühen Stadien noch keine klinischen Symptome zeigen; daher ist es wichtig, weitere Untersuchungen in Betracht zu ziehen. CHIP wurde definiert, um die Zahl der Fehldiagnosen von MDS zu verringern und die Früherkennung zu verbessern. Diese Entität gilt als potenzieller Vorläuferzustand von MDS. Die Fortschritte in der molekulargenetischen Analyse waren ein wichtiger Schritt nach vorne und könnten für die Diagnose von Patienten mit MDS von Nutzen sein. Die klonale Hämatopoese scheint ein bedeutender Risikofaktor für die Entwicklung von hämatologischen Krebserkrankungen zu sein. Die Prävalenz der klonalen Hämatopoese steigt mit zunehmendem Alter. Die Transformationsrate zu hämatologischen Krebserkrankungen beträgt 1 % pro Jahr. Die klonale Hämatopoese tritt insbesondere bei älteren Menschen auf und ist mit einem erhöhten Risiko für hämatologische Krebserkrankungen verbunden.
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