Klonowanie i ekspresja ludzkiego genu insuliny w dro¿d¿ach piekarskich

¿wiat wolny od wyniszczaj¿cej cukrzycy to nie tylko godna podziwu wizja, ale tak¿e niezb¿dna konieczno¿¿. Odkrycie i wyizolowanie insuliny w 1921 roku przez Bantinga i Besta utorowäo drog¿ do opracowania terapii, która uratowäa ¿ycie wielu pacjentom cierpi¿cym na cukrzyc¿. Insulina by¿a pierwszym biäkiem, którego sekwencj¿ zsekwencjonowano w 1951 roku, co stanowi¿o wäny kamie¿ milowy w biologii molekularnej. W 1976 roku insulina stäa si¿ pierwszym lekiem rekombinowanym - uzyskanym przy u¿yciu nowo opracowanych technik in¿ynierii genetycznej - stosowanym w terapii u ludzi. Wiele biäek, takich jak ludzka insulina, nie mo¿e by¿ pozyskiwanych z naturalnych ¿róde¿ w odpowiednich ilo¿ciach ze wzgl¿du na ich nisk¿ dost¿pno¿¿ lub trudno¿ci w oczyszczaniu przy u¿yciu konwencjonalnych metod. Jednym z rozwi¿zä jest produkcja rekombinowanych biäek ludzkich w heterologicznych systemach komórek prokariotycznych, takich jak dro¿d¿e, za po¿rednictwem odpowiednich i silnych wektorów ekspresji. Identyfikacja prostego systemu eukariotycznego zale¿y od poziomu ekspresji, jako¿ci biomoleku¿, bezpiecze¿stwa, manipulacji systemem genetycznym i wreszcie kosztów produkcji.