Krebsmedikamente auf Meeresbasis: In-silico-Untersuchung zytotoxischer Sekundärmetaboliten aus marinen Pilzen

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Bol In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass aus dem Meer stammende Pilze eine Vielzahl neuer bioaktiver Sekundärmetaboliten produzieren, deren biologische Wirkungen vor allem in den Bereichen der Antibiotika und der Krebsbekämpfung liegen. Die Erforschung mariner Pilze bietet daher ein immenses Potenzial für die Gewinnung von Antitumor-Leitstrukturen und -Medikamenten. In dieser Studie haben wir sieben Sekundärmetaboliten aus marinen Pilzen untersucht, die sich experimentell als zytotoxisch gegenüber verschiedenen menschlichen und Krebszelllinien erwiesen haben. Die biologischen Zielstrukturen und Wirkmechanismen (MOA) dieser Verbindungen sind jedoch aufgrund verschiedener technologischer und wirtschaftlicher Hindernisse bislang noch nicht aufgeklärt. Mithilfe von Pharmmapper - einem Webserver zur Identifizierung von Wirkstoffzielen - haben wir die potenziellen Antitumor-Zielmoleküle dieser Verbindungen ermittelt und anschließend deren Relevanz für die Krebsforschung bestimmt. Darüber hinaus wurden molekulare Docking-Studien und Vorhersagen zu Bindungsstellen durchgeführt, um die Affinität und die Bindungsstellen der zytotoxischen Verbindungen an ihren potenziellen Zielmolekülen zu prognostizieren. Diese Studie unterstreicht die Bedeutung zytotoxischer Sekundärmetaboliten aus Meerespilzen im Hinblick auf ihren Einsatz als Antitumormittel.

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In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass aus dem Meer stammende Pilze eine Vielzahl neuer bioaktiver Sekundärmetaboliten produzieren, deren biologische Wirkungen vor allem in den Bereichen der Antibiotika und der Krebsbekämpfung liegen. Die Erforschung mariner Pilze bietet daher ein immenses Potenzial für die Gewinnung von Antitumor-Leitstrukturen und -Medikamenten. In dieser Studie haben wir sieben Sekundärmetaboliten aus marinen Pilzen untersucht, die sich experimentell als zytotoxisch gegenüber verschiedenen menschlichen und Krebszelllinien erwiesen haben. Die biologischen Zielstrukturen und Wirkmechanismen (MOA) dieser Verbindungen sind jedoch aufgrund verschiedener technologischer und wirtschaftlicher Hindernisse bislang noch nicht aufgeklärt. Mithilfe von Pharmmapper - einem Webserver zur Identifizierung von Wirkstoffzielen - haben wir die potenziellen Antitumor-Zielmoleküle dieser Verbindungen ermittelt und anschließend deren Relevanz für die Krebsforschung bestimmt. Darüber hinaus wurden molekulare Docking-Studien und Vorhersagen zu Bindungsstellen durchgeführt, um die Affinität und die Bindungsstellen der zytotoxischen Verbindungen an ihren potenziellen Zielmolekülen zu prognostizieren. Diese Studie unterstreicht die Bedeutung zytotoxischer Sekundärmetaboliten aus Meerespilzen im Hinblick auf ihren Einsatz als Antitumormittel.


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786630514070
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