L'enzima arginasi nell'acromegalia irachena

La L-arginasi (EC 3.5.3.1), l'enzima finale del ciclo dell'urea, è un metalloenzima binucleare Mn2+. L'enzima catalizza una reazione che comporta l'idrolisi della L-arginina in L-ornitina e urea.L'acromegalia (ACRO) è una sindrome ormonale rara e complessa, classificata come un disturbo cronico caratterizzato da un aumento dell'ormone della crescita (GH) e, di conseguenza, del fattore di crescita insulino-simile-1 (IGF-1). È comunemente causata da un adenoma ipofisario secernente GH, con conseguenti impatti multisistemici. Questi impatti riguardano il sistema osteoarticolare, i muscoli, il cervello, il cuore e i vasi sanguigni, il sistema respiratorio ed emopoietico, i reni, il fegato e il pancreas, la tiroide, il tessuto adiposo e il sistema metabolico.L'obiettivo di questo studio è valutare i livelli di attività dell'arginasi, GH, IGF-1, glucosio, profilo lipidico e urea sierica in pazienti ACRO con e senza diabete. Inoltre, lo studio mira a esplorare la correlazione tra arginasi e GH, glucosio e profilo lipidico.