L'enzyme arginase dans l'acromégalie irakienne

La L-arginase (EC 3.5.3.1), la dernière enzyme du cycle de l'urée, est une métalloenzyme binucléaire Mn2+. L'enzyme catalyse une réaction impliquant l'hydrolyse de la L-arginine en L-ornithine et en urée.L'acromégalie (ACRO) est un syndrome hormonal rare et complexe classé comme un trouble chronique caractérisé par un taux élevé d'hormone de croissance (GH) et, par conséquent, de facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1). Ce syndrome est généralement causé par un adénome hypophysaire sécrétant de la GH, entraînant des impacts multisystémiques. Ces impacts touchent le système ostéo-articulaire, les muscles, le cerveau, le c¿ur et les vaisseaux sanguins, le système respiratoire et hématopoïétique, les reins, le foie et le pancréas, la thyroïde, le tissu adipeux et le système métabolique.L'objectif de cette étude est d'évaluer les niveaux d'activité de l'arginase, de la GH, de l'IGF-1, du glucose, du profil lipidique et de l'urée sérique chez les patients ACRO diabétiques et non diabétiques. En outre, l'étude vise à explorer la corrélation entre l'arginase et la GH, le glucose et le profil lipidique.