la genetica e prevalenza della β talessemia

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Bol La talassemia è un disturbo della sintesi dell'emoglobina caratterizzato dall'assenza o dalla ridotta sintesi di catene globiniche. Questo disturbo si riscontra più frequentemente nelle regioni malariche, tropicali e subtropicali dei Paesi mediterranei, del Medio Oriente, del Transcaucaso, dell'Asia centrale, del Subcontinente indiano (Asia meridionale) e del Sud-Est asiatico. I due tipi principali di talassemia sono l'¿ e la ß-talassemia. La ß-talassemia è una malattia genetica comune causata da mutazioni in uno o più loci del gene della ß-globina che determinano una ridotta produzione di ß-globina. Recentemente, sono state individuate più di 200 mutazioni diverse che influenzano i diversi livelli di espressione del gene della ß-globina e causano la ß-talassemia. Questo libro esplora le diverse mutazioni che causano la ß-talassemia, la distribuzione geografica e l'origine razziale.

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La talassemia è un disturbo della sintesi dell'emoglobina caratterizzato dall'assenza o dalla ridotta sintesi di catene globiniche. Questo disturbo si riscontra più frequentemente nelle regioni malariche, tropicali e subtropicali dei Paesi mediterranei, del Medio Oriente, del Transcaucaso, dell'Asia centrale, del Subcontinente indiano (Asia meridionale) e del Sud-Est asiatico. I due tipi principali di talassemia sono l'¿ e la ß-talassemia. La ß-talassemia è una malattia genetica comune causata da mutazioni in uno o più loci del gene della ß-globina che determinano una ridotta produzione di ß-globina. Recentemente, sono state individuate più di 200 mutazioni diverse che influenzano i diversi livelli di espressione del gene della ß-globina e causano la ß-talassemia. Questo libro esplora le diverse mutazioni che causano la ß-talassemia, la distribuzione geografica e l'origine razziale.

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