La thrombophilie héréditaire chez les femmes soudanaises ayant subi un avortement spontané

Les fausses couches à répétition (FCR) constituent l'un des domaines les plus frustrants et les plus complexes de la médecine reproductive, car leur étiologie reste souvent inconnue. La thrombophilie a été directement associée à l'étiologie de plusieurs troubles de la reproduction, notamment l'infertilité inexpliquée et les fausses couches à répétition. La thrombophilie peut être acquise ou héréditaire. Cette étude s'est concentrée sur la thrombophilie héréditaire liée au facteur V G1691A de Leiden, à la méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) C677T et à la mutation du gène de la prothrombine G20210A, car il a récemment été suggéré que ces mutations, en favorisant les événements thrombotiques veineux et placentaires, étaient fortement associées à différents issues défavorables de la grossesse, notamment la mort f¿tale in utero (MFIU), les fausses couches à répétition, le retard de croissance intra-utérin (RCIU), la mort f¿tale in utero (MFIU), le décollement placentaire, et d'autres. La présente étude est une étude prospective analytique de type cas-témoins conçue pour examiner la relation entre le facteur V Leiden G1691A, la méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) C677T et la variante de la mutation de la prothrombine G20210A, d'une part, et les issues défavorables de la grossesse, d'autre part.