le rôle des polymorphismes du gène CCR5 dans la réponse au traitement contre VHC

L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est une maladie transmissible par le sang qui touche près de 3 % de la population mondiale et pas moins de 20 % de la population égyptienne. Le VHC est une cause majeure de maladie hépatique chronique conduisant à la cirrhose, au carcinome hépatocellulaire et à des taux élevés de morbidité et de mortalité. Le traitement actuel de l'infection par le VHC consiste en une association d'interféron pégylé (PEG-IFN) et de ribavirine qui induit une réponse virologique soutenue (RVS) chez moins de 38 % des personnes infectées par le génotype 4 du VHC, le génotype le plus répandu en Égypte. Cela indique le rôle des facteurs génétiques de l'hôte qui pourraient influencer la capacité à éliminer le virus après l'infection. Dans cette étude, nous examinons l'un des facteurs génétiques importants de l'hôte, le récepteur 5 des chimiokines CC (polymorphisme CCR5-59029), qui est considéré comme un composant important du système immunitaire et qui joue un rôle essentiel dans l'issue de l'infection par le VHC.