Lipossarcoma dos tecidos moles: Do diagnóstico ao tratamento

Os lipossarcomas dos tecidos moles são tumores malignos raros que se desenvolvem a partir de células adiposas (adipócitos). Representam cerca de 20% dos sarcomas dos tecidos moles em adultos. Existem vários subtipos histopatológicos de lipossarcoma, sendo os mais comuns o bem diferenciado, o mixoide, o pleomórfico e o misto. O lipossarcoma bem diferenciado é o mais comum, encontra-se frequentemente na cavidade abdominal e tem um prognóstico relativamente favorável. Os sintomas incluem geralmente uma massa indolor de tamanho variável, que pode ser detectada por palpação física ou por exame imagiológico. O diagnóstico baseia-se num exame histológico após biópsia, bem como em técnicas de imagiologia como a RMN ou a TAC. O principal tratamento do lipossarcoma dos tecidos moles é a cirurgia. A radioterapia e a quimioterapia são utilizadas nas formas mais agressivas ou inoperáveis. O prognóstico depende do tamanho, da localização e do tipo histológico do tumor.