Maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID): Données hospitalières et classification immunogénétique clinico épidémiologique

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Bol Maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID) caractérisées par trois entités nosologiques, les maladies auto-immunes, les maladies auto-inflammatoires et les maladies inflammatoires de mécanisme indéterminé. Les affections qui constituent les IMID sont caractérisées par des processus inflammatoires chroniques. Toutes ces affections sont classées en fonction de leurs profils immunogénétiques, physiopathologiques et cliniques. Il est bien entendu que des cibles thérapeutiques similaires ainsi que des stratégies de prévention et de traitement peuvent être développées pour les IMID présentant les mêmes profils immunogénétiques, physiopathologiques et cliniques. Certes, les études épidémiologiques et cliniques sur les IMID sont pour la plupart partielles et non exhaustives, et ont été menées ici et là afin de mieux comprendre l'ampleur de cette problématique. Cependant, aucune étude n'a exploré les IMID de manière globale et exhaustive, en tenant compte de cette classification immunogénétique, physiopathologique et clinique. Ce travail présente une étude hospitalière complète sur les IMID et une classification immunogénétique, physiopathologique et clinique, intégrant désormais notamment des données épidémiologiques (rares

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Maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID) caractérisées par trois entités nosologiques, les maladies auto-immunes, les maladies auto-inflammatoires et les maladies inflammatoires de mécanisme indéterminé. Les affections qui constituent les IMID sont caractérisées par des processus inflammatoires chroniques. Toutes ces affections sont classées en fonction de leurs profils immunogénétiques, physiopathologiques et cliniques. Il est bien entendu que des cibles thérapeutiques similaires ainsi que des stratégies de prévention et de traitement peuvent être développées pour les IMID présentant les mêmes profils immunogénétiques, physiopathologiques et cliniques. Certes, les études épidémiologiques et cliniques sur les IMID sont pour la plupart partielles et non exhaustives, et ont été menées ici et là afin de mieux comprendre l'ampleur de cette problématique. Cependant, aucune étude n'a exploré les IMID de manière globale et exhaustive, en tenant compte de cette classification immunogénétique, physiopathologique et clinique. Ce travail présente une étude hospitalière complète sur les IMID et une classification immunogénétique, physiopathologique et clinique, intégrant désormais notamment des données épidémiologiques (rares


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Merk Editions Notre Savoir
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  • 9786209522161
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