Mechanizm oporności na beta laktamy i fluorochinolony u bakterii Salmonella

Salmonella to Gram-ujemna fakultatywna bakteria beztlenowa, która powoduje u ludzi dur brzuszny (gor¿czk¿ jelitow¿). Fluorochinolony i karbapenemy to leki, które najlepiej dziäaj¿ na Salmonell¿. Pojawienie si¿ oporno¿ci na te leki sprawia, ¿e Salmonella staje si¿ bardzo gro¿nym patogenem. Mechanizmy oporno¿ci na fluorochinolony obejmuj¿ mutacje genów docelowych, aktywn¿ pomp¿ wyp¿ywow¿, zmniejszon¿ przepuszczalno¿¿ b¿ony zewn¿trznej i oporno¿¿ przenoszon¿ przez plazmidy. Ostatnio pojawi¿a si¿ oporno¿¿ na beta-laktamy u Salmonella, która obejmuje ekspresj¿ beta-laktamaz, obecno¿¿ pomp wyp¿ywowych, zmiany przepuszczalno¿ci b¿ony zewn¿trznej i podwy¿szony metabolizm. W niniejszej ksi¿¿ce starali¿my si¿ wyjäni¿ ró¿ne mechanizmy oporno¿ci rozwijaj¿ce si¿ u Salmonella na ró¿ne antybiotyki stosowane przeciwko niej.