Mechanizmy molekularne leżące u podstaw uwalniania neuroprzekaźników

Transmisja sygnäu nerwowego w o¿rodkowym i obwodowym uk¿adzie nerwowym opiera si¿ na z¿o¿onym i precyzyjnym zdarzeniu na zako¿czeniach aksonalnych neuronów, gdzie p¿cherzyki synaptyczne zawieraj¿ce cz¿steczki neuroprzekänika ¿¿cz¿ si¿ z b¿on¿ presynaptyczn¿ i uwalniaj¿ swoj¿ zawarto¿¿ do szczeliny synaptycznej. Ten szybki i dok¿adny proces wynika z dynamicznej koordynacji wyspecjalizowanego zestawu biäek, z których käde odgrywa istotn¿ rol¿ w rozpoznawaniu, dokowaniu, fuzji i uwalnianiu. W¿ród tych cz¿steczek rodzina biäek SNARE - w tym synaptobrewina (VAMP), syntaksyna i SNAP-25 - posiada wyrafinowan¿ i wyspecjalizowan¿ struktur¿ z¿o¿on¿ z ¿-helikalnych regionów. Podczas fuzji b¿on tworz¿ one kompleks wi¿zki czterech helis, zbli¿aj¿c do siebie dwie dwuwarstwy lipidowe i u¿atwiaj¿c fuzj¿ p¿cherzyków z b¿onami neuronalnymi. Synaptotagmina, biäko wi¿¿¿ce wap¿, zawiera dwie domeny C2 (C2A i C2B), które selektywnie wi¿¿¿ jony wapnia i fosfolipidy. Dziäaj¿c jako czujnik wapnia, reaguje na nag¿y wzrost wewn¿trzkomórkowego poziomu wapnia i wyzwala fuzj¿ p¿cherzyków.Synaptophysin, biäko z czterema domenami b¿onowymi, jest znane przede wszystkim jako marker p¿cherzyków synaptycznych.