Metodi di diagnosi precoce della sepsi neonatale
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Il presente studio è stato progettato per indagare il valore diagnostico e determinare se il livello di procalcitonina sierica, i marcatori dei neutrofili CD64 e dei linfociti CD69 siano predittivi di sepsi neonatale prima dell'emocoltura, nonché per identificare la suscettibilità genetica del polimorfismo del gene CD14/C-159T alla sepsi nei neonati, identificando la frequenza genotipica e allelica del polimorfismo CD14/C-159T e l'associazione della sua suscettibilità alla sepsi nei neonati.
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Il presente studio è stato progettato per indagare il valore diagnostico e determinare se il livello di procalcitonina sierica, i marcatori dei neutrofili CD64 e dei linfociti CD69 siano predittivi di sepsi neonatale prima dell'emocoltura, nonché per identificare la suscettibilità genetica del polimorfismo del gene CD14/C-159T alla sepsi nei neonati, identificando la frequenza genotipica e allelica del polimorfismo CD14/C-159T e l'associazione della sua suscettibilità alla sepsi nei neonati.
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