Método cromatográfico para a análise de ftalatos regulamentados

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Bol Os ftalatos recentemente regulamentados não dispõem de métodos de ensaio validados, pelo que a sua presença não pode ser estimada nos produtos de consumo. Assim, foi desenvolvido um método rápido, sensível e fiável para a separação e análise quantitativa de todos os 28 conteúdos de ftalatos regulamentados dos artigos de puericultura, brinquedos e amostras de teste têxteis. As amostras de teste foram extraídas em tetrahidrofurano a 60 ºC e 60 minutos de sonicação e purificadas por centrifugação e filtração. O conteúdo de ftalatos foi separado numa coluna DB-5MS utilizando gás hélio como fase móvel no modo Sim/Scan. Foram optimizados os factores de pré-tratamento, como o solvente de extração, o método de extração, a razão de diluição e o tempo de extração. Nas condições optimizadas, os alvos apresentaram uma boa linearidade (r2 ¿ 0,9995) na gama de 0,2 - 10,0 mg L-1. As recuperações situaram-se entre 100 ± 15 % para os analitos-alvo. O limite de quantificação (LOQ) situou-se entre 0,03 - 0,05 mg L-1. O método analítico desenvolvido foi aplicado com êxito na extração de ftalatos regulamentados de amostras de ensaio reais contendo vários tipos de matrizes. Os ftalatos detectados estavam na gama de 5,18 mg L-1 a 1798,14 mg L-1.

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Os ftalatos recentemente regulamentados não dispõem de métodos de ensaio validados, pelo que a sua presença não pode ser estimada nos produtos de consumo. Assim, foi desenvolvido um método rápido, sensível e fiável para a separação e análise quantitativa de todos os 28 conteúdos de ftalatos regulamentados dos artigos de puericultura, brinquedos e amostras de teste têxteis. As amostras de teste foram extraídas em tetrahidrofurano a 60 ºC e 60 minutos de sonicação e purificadas por centrifugação e filtração. O conteúdo de ftalatos foi separado numa coluna DB-5MS utilizando gás hélio como fase móvel no modo Sim/Scan. Foram optimizados os factores de pré-tratamento, como o solvente de extração, o método de extração, a razão de diluição e o tempo de extração. Nas condições optimizadas, os alvos apresentaram uma boa linearidade (r2 ¿ 0,9995) na gama de 0,2 - 10,0 mg L-1. As recuperações situaram-se entre 100 ± 15 % para os analitos-alvo. O limite de quantificação (LOQ) situou-se entre 0,03 - 0,05 mg L-1. O método analítico desenvolvido foi aplicado com êxito na extração de ftalatos regulamentados de amostras de ensaio reais contendo vários tipos de matrizes. Os ftalatos detectados estavam na gama de 5,18 mg L-1 a 1798,14 mg L-1.

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Pagina's: 64, Paperback, Edições Nosso Conhecimento


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Merk Edicoes Nosso Conhecimento
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  • 9786138259992
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