Método para estimativa simultânea de glucosamina e ácidos boswélicos

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Bol Objetivo: O objetivo é desenvolver e validar um método HPTLC simples, preciso, sensível e rápido para a estimativa simultânea de glucosamina (GLU) e ácidos ß-boswélicos (BAs) na sua forma farmacêutica combinada em comprimidos. Trabalho experimental: No método HPTLC, a separação cromatográfica foi realizada em placa TLC pré-revestida com sílica gel 60F254 utilizando fase móvel A, tolueno-acetato de etilo (2,5:1,5 v/v) para 11-KBA e A-11-KBA, digitalizando a placa a 260 nm [digitalização 1] e fase móvel B, 1-butanol-água-ácido acético glacial (3:1:1, v/v/v) para GLU, derivou a placa com reagente de ninhidrina e digitalizou a placa a 485 nm [digitalização 2]. Resultados: O método HPTLC revelou-se linear na gama de 6250-31250, 300-1500 e 150-750 ng/banda para GLU, 11-KBA e A-11-KBA, respetivamente.Neste método, a % RSD da determinação do ensaio de ambos os fármacos revelou-se inferior a 2,0 e as % de recuperação médias situaram-se entre 98-101 %. Conclusão: O método revelou-se preciso, uma vez que a % RSD do ensaio em todos os casos foi inferior a 2,0. As elevadas percentagens de recuperação obtidas neste método indicam que o método é preciso. Não houve interferência de quaisquer excipientes na determinação dos fármacos nos comprimidos.

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Objetivo: O objetivo é desenvolver e validar um método HPTLC simples, preciso, sensível e rápido para a estimativa simultânea de glucosamina (GLU) e ácidos ß-boswélicos (BAs) na sua forma farmacêutica combinada em comprimidos. Trabalho experimental: No método HPTLC, a separação cromatográfica foi realizada em placa TLC pré-revestida com sílica gel 60F254 utilizando fase móvel A, tolueno-acetato de etilo (2,5:1,5 v/v) para 11-KBA e A-11-KBA, digitalizando a placa a 260 nm [digitalização 1] e fase móvel B, 1-butanol-água-ácido acético glacial (3:1:1, v/v/v) para GLU, derivou a placa com reagente de ninhidrina e digitalizou a placa a 485 nm [digitalização 2]. Resultados: O método HPTLC revelou-se linear na gama de 6250-31250, 300-1500 e 150-750 ng/banda para GLU, 11-KBA e A-11-KBA, respetivamente.Neste método, a % RSD da determinação do ensaio de ambos os fármacos revelou-se inferior a 2,0 e as % de recuperação médias situaram-se entre 98-101 %. Conclusão: O método revelou-se preciso, uma vez que a % RSD do ensaio em todos os casos foi inferior a 2,0. As elevadas percentagens de recuperação obtidas neste método indicam que o método é preciso. Não houve interferência de quaisquer excipientes na determinação dos fármacos nos comprimidos.

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Pagina's: 84, Paperback, Edições Nosso Conhecimento


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Merk Edicoes Nosso Conhecimento
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  • 9786202358149
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