Microtubo repressivo TERF1/USP14/CCRK/BEST1 no hemisfério esquerdo humano

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Bol Uma rede molecular repressiva TERF1/USP14/CCRK/BEST1 com correlação mútua positiva de Pearson foi construída a partir da sobreposição de GRNInfer e Pearson sob TERF1/USP14/CCRK/BEST1 CC ¿-0,25 no hemisfério esquerdo humano em comparação com o hemisfério esquerdo baixo do chimpanzé, respetivamente. Propomos uma morfogénese inibida por estrogénio de alto TERF1 de dentro para fora e de fora para dentro através de LGALS3BP-SELENBP1-CA2-GSTM3; Axão inibidor de feedback alto USP14, complexo de microtúbulos induzido por células T através de MAPT-RASGRP1-RFK-AF052119-M19267; Alto CCRK dentro-fora inibindo danos ao DNA induzidos por fuso mitótico através de CLCN4-MIA3-CDKN1B-KPNB1-PSMA4-SMG1-AGL; Alta organização do citoesqueleto de actina do núcleo inibida por BEST1 através de CAMTA1-EID1-PDE4DIP-NR1D2 no hemisfério esquerdo humano com base em GO, KEGG, GenMAPP, BioCarta e bases de dados de doenças integrativas. São muito úteis para desenvolver uma nova rota e identificar novos marcadores e potenciais medicamentos para prognóstico e terapia.

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Uma rede molecular repressiva TERF1/USP14/CCRK/BEST1 com correlação mútua positiva de Pearson foi construída a partir da sobreposição de GRNInfer e Pearson sob TERF1/USP14/CCRK/BEST1 CC ¿-0,25 no hemisfério esquerdo humano em comparação com o hemisfério esquerdo baixo do chimpanzé, respetivamente. Propomos uma morfogénese inibida por estrogénio de alto TERF1 de dentro para fora e de fora para dentro através de LGALS3BP-SELENBP1-CA2-GSTM3; Axão inibidor de feedback alto USP14, complexo de microtúbulos induzido por células T através de MAPT-RASGRP1-RFK-AF052119-M19267; Alto CCRK dentro-fora inibindo danos ao DNA induzidos por fuso mitótico através de CLCN4-MIA3-CDKN1B-KPNB1-PSMA4-SMG1-AGL; Alta organização do citoesqueleto de actina do núcleo inibida por BEST1 através de CAMTA1-EID1-PDE4DIP-NR1D2 no hemisfério esquerdo humano com base em GO, KEGG, GenMAPP, BioCarta e bases de dados de doenças integrativas. São muito úteis para desenvolver uma nova rota e identificar novos marcadores e potenciais medicamentos para prognóstico e terapia.


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EAN
  • 9786209006869
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