Mono, di, tri i tetra spiro związki heterocykliczne

Izatyny i ich funkcjonalizowane pochodne C-3 zajmuj¿ wäne miejsce w syntezie organicznej i chemii medycznej. N-podstawione izatyny i izatyny z ró¿nymi podstawnikami na pier¿cieniu fenylowym zostäy wykorzystane w reakcjach dwu-, trzy- lub czterosk¿adnikowych prowadz¿cych do utworzenia pi¿cio- i sze¿ciocz¿onowych struktur spiro-heterocyklicznych zawieraj¿cych ugrupowanie 2-oksindolowe. Rozwój diastereo- i enancjoselektywnych metod zawieraj¿cych od dwóch do czterech stereocentrów do syntezy spiro-heterocyklicznych ram jest obecnie przedmiotem zainteresowania. W tym przegl¿dzie przedstawili¿my kilka ostatnich syntez spiroheterocykli opartych na izatynie w ró¿nych mediach, które s¿ wskänikiem znacz¿cego zainteresowania w tej dziedzinie i spodziewane s¿ dalsze interesuj¿ce reakcje chemiczne. We wspomnianych reakcjach, niektóre przypadki wymagaj¿ ciep¿a, aby je przyspieszy¿, a inne s¿ reakcjami wspomaganymi mikrofalami. W niektórych przypadkach wspomniano równie¿ o ocenie biologicznej. Mamy nadziej¿, ¿e niniejszy przegl¿d sk¿oni badaczy i chemików organicznych do zainteresowania si¿ syntez¿ zwi¿zków biologicznie czynnych w oparciu o izatyn¿.