O rápido aumento da taxa de incidência do cancro levou à procura e identificação de biomarcadores capazes de prever o risco e o comportamento futuro desta neoplasia maligna, bem como o seu tratamento. Para estudar o papel biológico do gene Fas Associated Death Domain (FADD) no cancro, realizou-se uma triagem do tipo 'duas-híbridas em levedura' baseada em GAL4 de uma biblioteca de cDNA do coração humano. Tal foi confirmado através do ensaio de pull-down com glutationa S-transferase (GST) e da co-imunoprecipitação. A interação entre o FADD e a metalotioneína 2A (MT2A) foi confirmada por ensaios de pull-down com glutationa S-transferase in vitro e por experiências de co-imunoprecipitação in vivo.
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