Die pränatale Exposition gegenüber verschiedenen toxischen Substanzen wird in der Regel unter der Annahme untersucht, dass die Plazenta eine Barriere zwischen Mutter und Fötus darstellt; wir betrachten sie hingegen als Zielorgan der toxischen Substanzen. Zu diesem Zweck haben wir ein für toxikologische Untersuchungen geeignetes Zellmodell von Trophoblasten ausgewählt. In der klinischen Praxis werden Schwangerschaftserkrankungen mit Veränderungen der Sekretion des plazentaren Laktogenhormons hPL und des chorionischen Gonadotropinhormons hCG in Verbindung gebracht. Unsere In-vitro-Untersuchungen haben es ermöglicht, einen Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber Mikroverunreinigungen (Mono(2-ethylhexyl)phthalat, ein endokriner Disruptor, und Benzo(a)pyren, ein Karzinogen) und diesen klinischen Beobachtungen herzustellen. Die von uns identifizierten Biomarker für die Hormonausschüttung (hPL und hyperglykosyliertes hCG) sowie für die Degeneration (Aktivierung des Purinorezeptors P2X7) ermöglichen es, die Exposition und das damit verbundene Risiko infolge der Belastung durch Schadstoffe nachzuweisen.
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