Neue s Triazinyl Thioharnstoffe durch kupferkatalysierte Kupplungsreaktionen
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Dieses Buch beschreibt die Synthese einiger neuartiger S-Triazinyl-Thioharnstoff-Kongenere, die mit verschiedenen aromatischen Amin- sowie Piperazin-Motiven ausgestattet sind, durch eine effiziente und nachhaltige kupferkatalysierte Kopplung. Die Entwicklung einer optimierten Methode für die Synthese vieler heterocyclischer Einheiten ist nach wie vor eine Herausforderung. Wir haben eine effiziente Technik zur Synthese von Thioharnstoffderivaten unter Verwendung von Kupfer als Katalysator entwickelt, um wirksame antimikrobielle Wirkstoffe herzustellen. Alle neu hergestellten Gerüste wurden vollständig charakterisiert und auf ihre antibakterielle, antimykotische sowie antituberkulöse Wirkung in vitro untersucht.
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Dieses Buch beschreibt die Synthese einiger neuartiger S-Triazinyl-Thioharnstoff-Kongenere, die mit verschiedenen aromatischen Amin- sowie Piperazin-Motiven ausgestattet sind, durch eine effiziente und nachhaltige kupferkatalysierte Kopplung. Die Entwicklung einer optimierten Methode für die Synthese vieler heterocyclischer Einheiten ist nach wie vor eine Herausforderung. Wir haben eine effiziente Technik zur Synthese von Thioharnstoffderivaten unter Verwendung von Kupfer als Katalysator entwickelt, um wirksame antimikrobielle Wirkstoffe herzustellen. Alle neu hergestellten Gerüste wurden vollständig charakterisiert und auf ihre antibakterielle, antimykotische sowie antituberkulöse Wirkung in vitro untersucht.
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