Niesyndromowa autosomalna recesywna g¿uchota spowodowana mutacjami genu GJB2

Prijzen vanaf
43,76

Gesponsorde links

VERGELIJK ALLE AANBIEDERS (3)

Beschrijving

Bol Powszechno¿¿ wyst¿powania utraty s¿uchu zwi¿zanej z genem GJB2 na cäym ¿wiecie jest godna uwagi w przypadku choroby genetycznej o wysokiej cz¿sto¿ci wyst¿powania. Niniejsza praca potwierdza znacz¿cy wp¿yw mutacji genu GJB2, w szczególno¿ci c.35delG, c.235delC i c.-23+1G>A, na wrodzon¿ utrat¿ s¿uchu u dzieci w Strefie Gazy i stanowi punkt odniesienia zarówno dla lekarzy prowadz¿cych badania, jak i doradców. Pacjenci z wrodzonym autosomalnym recesywnym niesyndromowym ubytkiem s¿uchu.

Vergelijk aanbieders (3)

Gesponsorde links · Sommige shops betalen ons een vergoeding

Sorteren op:

€ 43,76 Gratis verzending

€ 43,76 Gratis verzending

€ 44,99 Gratis verzending

Beschrijving (1)

Powszechno¿¿ wyst¿powania utraty s¿uchu zwi¿zanej z genem GJB2 na cäym ¿wiecie jest godna uwagi w przypadku choroby genetycznej o wysokiej cz¿sto¿ci wyst¿powania. Niniejsza praca potwierdza znacz¿cy wp¿yw mutacji genu GJB2, w szczególno¿ci c.35delG, c.235delC i c.-23+1G>A, na wrodzon¿ utrat¿ s¿uchu u dzieci w Strefie Gazy i stanowi punkt odniesienia zarówno dla lekarzy prowadz¿cych badania, jak i doradców. Pacjenci z wrodzonym autosomalnym recesywnym niesyndromowym ubytkiem s¿uchu.


Productspecificaties

Merk Wydawnictwo Nasza Wiedza
EAN
  • 9786209618765
Maat


Prijshistorie

* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.

Prijzen voor het laatst bijgewerkt op:

Uitgelichte Keuze
43,76
Naar shop