Powszechno¿¿ wyst¿powania utraty s¿uchu zwi¿zanej z genem GJB2 na cäym ¿wiecie jest godna uwagi w przypadku choroby genetycznej o wysokiej cz¿sto¿ci wyst¿powania. Niniejsza praca potwierdza znacz¿cy wp¿yw mutacji genu GJB2, w szczególno¿ci c.35delG, c.235delC i c.-23+1G>A, na wrodzon¿ utrat¿ s¿uchu u dzieci w Strefie Gazy i stanowi punkt odniesienia zarówno dla lekarzy prowadz¿cych badania, jak i doradców. Pacjenci z wrodzonym autosomalnym recesywnym niesyndromowym ubytkiem s¿uchu.
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op: