Nowe pochodne bazy Schiffa 5 podstawionego tiadiazolu

¿rodki przeciwbakteryjne nale¿¿ do najcz¿¿ciej stosowanych i nadu¿ywanych leków. Oporno¿¿ na dost¿pne leki szybko staje si¿ powänym problemem na cäym ¿wiecie. Potrzeba opracowania nowych zwi¿zków, które pozwol¿ zwalczä t¿ oporno¿¿, stäa si¿ jednym z najwäniejszych obszarów badä naukowych. Wed¿ug przegl¿du literatury tiadiazol jest wszechstronn¿ grup¿ funkcyjn¿, która wykazuje szeroki zakres aktywno¿ci biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dziäa jako "domena wi¿¿¿ca wodór" i "uk¿ad donorowy dwóch elektronów". Na rynku dost¿pnych jest wiele leków zawieraj¿cych rdze¿ tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu ciesz¿ si¿ du¿ym zainteresowaniem i s¿ coraz cz¿¿ciej badane ze wzgl¿du na ich ró¿norodne w¿äciwo¿ci biologiczne. Tiadiazole wykazuj¿ ró¿norodne w¿äciwo¿ci biologiczne, prawdopodobnie ze wzgl¿du na obecno¿¿ grupy = N-C-S. Bior¿c pod uwag¿ powy¿sze obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako ¿rodki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizacj¿. Reakcje monitorowano za pomoc¿ chromatografii cienkowarstwowej z u¿yciem ¿elu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na p¿ytce szklanej.

Pagina's: 68, Paperback, Wydawnictwo Nasza Wiedza