Nuevos andamios heterocíclicos con potencial anticancerígeno: Prometedor para un mejor tratamiento contra el cáncer como enfermedad mortal

El cáncer es un grave problema de salud mundial, ya que es una enfermedad mortal responsable de aproximadamente el 13 % del total de muertes a nivel mundial y, en la actualidad, es la segunda causa de muerte en el mundo después de las enfermedades cardiovasculares, según informa la OMS. A pesar de los avances en la investigación sobre el cáncer, la supervivencia general de los pacientes con cáncer sigue siendo baja. La resistencia inherente y adquirida al tratamiento y la toxicidad que limita la dosis, causada por el estrecho margen terapéutico de muchos fármacos contra el cáncer, se reconocen como obstáculos para el tratamiento eficaz del cáncer. Según la bibliografía reciente, se ha descubierto que los nuevos derivados heterocíclicos, como los derivados de imidazol, triazol, tiazol, benzotiofeno, cumarina, furano e isoxazol, utilizados como fármacos contra el cáncer, son menos tóxicos, experimentan menos resistencia por parte de las células cancerosas y son capaces de actuar sobre el ADN tumoral de forma más específica en comparación con los fármacos contra el cáncer que se utilizan actualmente. Por lo tanto, esta comunicación es un intento de actualizar los últimos avances y desarrollos en el campo de la investigación sobre el cáncer con el fin de desarrollar nuevos agentes anticancerígenos para el futuro que tengan una mayor seguridad y se unan a receptores específicos para el tratamiento eficaz del cáncer como enfermedad mortal.