O Ácido Glutâmico como Agente Antineoplásico: Uma Abordagem Sintética e Biológica

A investigação sobre os análogos do ácido glutâmico como possíveis agentes antineoplásicos teve início nos laboratórios na década de 70. Dando continuidade a esta linha de trabalho, foram preparadas e avaliadas biologicamente várias aminas substituídas. O principal objetivo deste trabalho de reação foi sintetizar análogos do ácido glutâmico e procurar a sua melhor atividade antineoplásica. A estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada e caracterizada com a ajuda de IR, 1H-RMN, 13C-RMN, espectros de massa e análise elementar. Para o docking, utilizámos a proteína histona desacetilase (HDAC) e identificámos os análogos do ácido glutâmico que foram utilizados contra o cancro. Aqui, de 10 análogos do ácido glutâmico, foi determinado o valor energético de 6 análogos mais ativos. Os análogos sintetizados foram avaliados quanto à sua potencial atividade antineoplásica, tanto in vitro como in vivo. A atividade in vitro foi testada contra cinco linhas celulares humanas, como o cancro da mama humano (MCF-7), leucemia (K-562), cancro do ovário (OVACAR-3), adenocarcinoma do cólon humano (HT-29) e carcinoma renal humano (A-498). A atividade in vivo foi realizada em ratos fêmeas Swiss Albino contra o carcinoma de ascite de Ehrlich (EAC).