A esclerodermia sistémica é uma doença autoimune altamente heterogénea acompanhada de fibrose progressiva da pele e dos órgãos internos. Nos últimos anos, tem sido dada especial atenção ao papel dos biomarcadores no diagnóstico dos processos fibrosos, o que permite a deteção das fases iniciais da doença, prevendo a gravidade e a eficácia da terapêutica. Os principais marcadores incluem TGF-ß, IL-6, IL-13, IL-17, CXCL4, MMP-7, TIMP-1, KL-6, microRNA e novas moléculas como LOXL2 e periostina. A utilização integrada de biomarcadores permite o diagnóstico precoce, a estratificação do risco e a gestão personalizada dos doentes.
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