O papel dos polimorfismos do gene CCR5 na resposta ao tratamento VHC

A infecção pelo vírus da hepatite C (VHC) é uma doença global transmitida pelo sangue que afeta quase 3% da população mundial e não menos de 20% da população egípcia. O VHC é uma das principais causas de doença hepática crónica, levando à cirrose, carcinoma hepatocelular e altas taxas de morbidade e mortalidade. O tratamento atual da infecção pelo HCV é a combinação de interferão peguilado (PEG-IFN) mais ribavirina, que induz uma resposta virológica sustentada (SVR) em não mais de 38% do genótipo 4 do HCV, o genótipo mais prevalente no Egito. Isso indica o papel dos fatores genéticos do hospedeiro que podem influenciar a capacidade de eliminar o vírus após a infecção. Neste estudo, investigamos um dos fatores genéticos importantes do hospedeiro, o receptor 5 da quimiocina CC (polimorfismo CCR5-59029), que é considerado um componente importante do sistema imunológico e teve um papel crítico na determinação do resultado da infecção pelo VHC.