Dit boek beschrijft hoe een patiënt door het medische systeem navigeert wanneer lichamelijke klachten leiden tot de diagnose van een zeldzame vorm van kanker: het myxofibrosarcoom. Het verslag volgt het volledige traject, van de eerste klachten en consulten bij huisarts en fysiotherapeut tot specialistische onderzoeken in academische centra. Diagnostiek, beeldvorming en pathologisch onderzoek worden inzichtelijk gemaakt en de rol van multidisciplinaire expertiseteams bij complexe oncologische behandelbeslissingen komt uitgebreid aan bod. Naast het persoonlijke verloop van ziekte en behandeling biedt het boek heldere uitleg over de medische achtergronden van wekedelensarcomen, met aandacht voor differentiële diagnostiek, tumorbiologie, radiotherapie en chirurgische behandeling. Op het scherpst van de snede laat zien hoe medische besluitvorming tot stand komt wanneer diagnose en behandeling zich bevinden op de grens tussen genezing, risico en onzekerheid. Het is een informatieve en persoonlijke inleiding in de complexiteit van zeldzame kankers en de afwegingen die daarbij een rol spelen, bedoeld voor zorgprofessionals, patiënten en geïnteresseerden in de moderne oncologische zorg.
Inhoud
Het boek volgt stap voor stap het medische traject: van eerste klachten en huisarts- of fysiotherapiebezoeken tot vervolgonderzoeken in academische centra. Diagnostiek, beeldvorming en pathologisch onderzoek worden uiteengezet, net als de besluitvorming door multidisciplinaire expertiseteams bij complexe oncologische aandoeningen. Daarnaast biedt het duidelijke uitleg over de medische achtergronden van wekedelensarcomen, met aandacht voor differentialdiagnostiek, tumorbiologie, radiotherapie en chirurgische behandeling.
Technische gegevens
- Pagina’s: 203
- Editie: Eerste editie
- Formaat: Paperback
- Uitgever: U2pi BV