Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny

Ksi¿¿ka sk¿ada si¿ z dwóch cz¿¿ci. Cz¿¿¿ [A] dotyczy przygotowania, charakterystyki nanocz¿stek simwastatyny z dodatkiem polimeru oraz jej dziäania przeciwhiperlipidemicznego. Cz¿¿¿ [B] tego rozdziäu zawiera opis opracowania metody RP-HPLC oraz walidacji simwastatyny z leku luzem, preparatu tabletkowego i nanocz¿stek. W niniejszym badaniu opracowano preparaty simwastatyny Np (SNp) zawieraj¿ce SV przy u¿yciu ró¿nych proporcji polimeru. W tym przypadku do przygotowania nanocz¿stek zawieraj¿cych SV zastosowano metod¿ nanoprecypitacji. W poprzednich latach opisano równie¿ inne metody stosowane w przypadku SV Np i mikrocz¿stek, jednak nie opisano ¿adnych badä dotycz¿cych SV z polimerem ELD. Opisano równie¿ kilka metod stosowanych w przypadku leków przeciwnadci¿nieniowych, takich jak lowastatyna i satranidazol. Wcze¿niej podj¿to kilka prób opracowania postaci dawkowania o przed¿u¿onym uwalnianiu. Celem naszej pracy jest przygotowanie polimerowych nanocz¿stek leku SV w celu poprawy rozpuszczalno¿ci, szybko¿ci rozpuszczania i biodost¿pno¿ci poprzez kontrolowanie wielko¿ci Np. Ponadto celem jest opracowanie metody RP-HPLC do oznaczania nanocz¿stek SV.