Oxyde de nickel : Matériau avancé pour l'application des supercondensateurs

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Bol Le chapitre 3 décrit la méthodologie employée pour synthétiser des électrodes à couche mince d'oxyde de nickel par voie aqueuse, en mettant l'accent sur la manipulation des paramètres de préparation, y compris les ingrédients, les concentrations, les températures de décomposition et les volumes de solution. L'analyse thermogravimétrique initiale du nitrate de nickel hexahydraté a indiqué une formation stable de résidus au-delà de 573 K. Les expériences suivantes ont été réalisées en faisant varier les concentrations de la solution de pulvérisation de 0,2 M à 1,0 M, tout en maintenant la température de dépôt et la vitesse de pulvérisation constantes à 623 K et 2 ml/min, respectivement. L'optimisation suivante a été réalisée en explorant différentes températures de décomposition (allant de 623 K à 723 K) tout en maintenant une vitesse de pulvérisation constante d'environ 2 ml/min, en utilisant la concentration optimale précédemment identifiée (0,8 M).Les conditions optimisées (0,8 M et 673 K) ont ensuite été appliquées aux dépôts de films, avec le volume de la solution comme paramètre variable, allant de 30 à 110 ml. L'analyse électrochimique de l'électrode AV-1 optimisée a été réalisée en utilisant différents électrolytes, à savoir KCl, LiCl2, Na2SO4, NaOH et KOH.

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Le chapitre 3 décrit la méthodologie employée pour synthétiser des électrodes à couche mince d'oxyde de nickel par voie aqueuse, en mettant l'accent sur la manipulation des paramètres de préparation, y compris les ingrédients, les concentrations, les températures de décomposition et les volumes de solution. L'analyse thermogravimétrique initiale du nitrate de nickel hexahydraté a indiqué une formation stable de résidus au-delà de 573 K. Les expériences suivantes ont été réalisées en faisant varier les concentrations de la solution de pulvérisation de 0,2 M à 1,0 M, tout en maintenant la température de dépôt et la vitesse de pulvérisation constantes à 623 K et 2 ml/min, respectivement. L'optimisation suivante a été réalisée en explorant différentes températures de décomposition (allant de 623 K à 723 K) tout en maintenant une vitesse de pulvérisation constante d'environ 2 ml/min, en utilisant la concentration optimale précédemment identifiée (0,8 M).Les conditions optimisées (0,8 M et 673 K) ont ensuite été appliquées aux dépôts de films, avec le volume de la solution comme paramètre variable, allant de 30 à 110 ml. L'analyse électrochimique de l'électrode AV-1 optimisée a été réalisée en utilisant différents électrolytes, à savoir KCl, LiCl2, Na2SO4, NaOH et KOH.


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Merk Editions Notre Savoir
EAN
  • 9786209477652
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