Plantes médicinales de la flore spontanée Tunisie: structure à culture : approches anatomiques et biotechnologiques Chenopodium ambrosioides L. (Amaranthaceae)

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Bol Ce travail vise la multiplication in vitro par organogenèse et callogenèse de Chenopodium ambrosioides L. de Tunisie, à partir d'explants nodaux et foliaires, en variant la concentration de phytohormones de synthèse (ANA, 2,4-D et BAP). Différents milieux de culture ont été testés. Le milieu de base MS/2 s'est révélé plus favorable à la multiplication végétative in vitro que le milieu MS non dilué. L'ajout de 0,1 mg/L d'ANA et de 1 mg/L de BAP a permis d'obtenir un taux maximal de régénération de pousses (75%) et de feuilles (28,7%) à partir des explants nodaux. La meilleure néoformation de racines adventives a été observée sur le milieu MS/2 dépourvu d'hormones ou supplémenté avec 1 ou 5 mg/L d'ANA sur explants nodaux. Les explants nodaux ont présenté un meilleur potentiel callogène. La callogenèse la plus intense a été induite par l'ajout de 5 mg/L d'ANA sur milieu MS, ainsi que par 1 ou 2 mg/L de 2,4-D sur milieu MS/2. Le milieu supplémenté de 5 mg/L d'ANA a également favorisé une callogenèse importante sur feuilles entières (77,53%). Ces milieux de culture sélectionnés pourraient constituer une voie prometteuse pour la multiplication à grande échelle de cette espèce.

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Ce travail vise la multiplication in vitro par organogenèse et callogenèse de Chenopodium ambrosioides L. de Tunisie, à partir d'explants nodaux et foliaires, en variant la concentration de phytohormones de synthèse (ANA, 2,4-D et BAP). Différents milieux de culture ont été testés. Le milieu de base MS/2 s'est révélé plus favorable à la multiplication végétative in vitro que le milieu MS non dilué. L'ajout de 0,1 mg/L d'ANA et de 1 mg/L de BAP a permis d'obtenir un taux maximal de régénération de pousses (75%) et de feuilles (28,7%) à partir des explants nodaux. La meilleure néoformation de racines adventives a été observée sur le milieu MS/2 dépourvu d'hormones ou supplémenté avec 1 ou 5 mg/L d'ANA sur explants nodaux. Les explants nodaux ont présenté un meilleur potentiel callogène. La callogenèse la plus intense a été induite par l'ajout de 5 mg/L d'ANA sur milieu MS, ainsi que par 1 ou 2 mg/L de 2,4-D sur milieu MS/2. Le milieu supplémenté de 5 mg/L d'ANA a également favorisé une callogenèse importante sur feuilles entières (77,53%). Ces milieux de culture sélectionnés pourraient constituer une voie prometteuse pour la multiplication à grande échelle de cette espèce.


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  • 9786630200195
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