Po¿ywki do bada¿ rozpuszczalno¿ci in vitro systemów CDDS na bazie polisacharydów

Od wielu dziesi¿cioleci jednym z g¿ównych wyzwä stoj¿cych przed naukowcami farmaceutycznymi jest poszukiwanie ekonomicznych i nie wymagaj¿cych badä na zwierz¿tach po¿ywek do badä rozpuszczalno¿ci, które odzwierciedlaj¿ warunki panuj¿ce w okr¿¿nicy. Odtworzenie dynamicznych i zró¿nicowanych ekologicznie cech okr¿¿nicy w naczyniu do badä rozpuszczalno¿ci stanowi powäny problem. Maj¿c na uwadze ogromn¿ ró¿norodno¿¿ mikroflory okr¿¿nicy, dominuj¿ce gatunki Bacteroides, Bifidobacterium, Eubacterium, Streptococcus i Lactobacillus hodowano w 12% w/v odt¿uszczonym mleku w proszku i 5% w/v miodzie klasy "A". Do po¿ywki rozpuszczania dodano kultur¿ probiotyczn¿ w celu zbadania uwalniania leku z preparatów na bazie polisacharydów. Do oceny uwalniania leku z preparatów przeznaczonych do podawania do jelita grubego wykorzystano aparat do rozpuszczania USP I/II z metod¿ rozpuszczania o gradientowym pH. Uwalnianie leku z granulek 5-fluorouracylu i tabletek metronidazolu oceniano w warunkach ¿o¿¿dkowych, jelita cienkiego, a tak¿e w symulowanym ¿rodowisku jelita grubego z wykorzystaniem istniej¿cych mediów z jelita ¿lepego szczura i käu ludzkiego oraz porównano z nowymi mediami probiotycznymi. Obecna metoda mo¿e by¿ z powodzeniem stosowana do badania uwalniania leku z wszelkich preparatów doustnych przeznaczonych do podawania do jelita grubego.