Celem niniejszego badania by¿a produkcja bioetanolu w skali laboratoryjnej z kolb kukurydzy z wykorzystaniem bakterii celulolitycznych wyizolowanych z przewodu pokarmowego termitów. Bakterie celulolityczne wyizolowano z dwóch lokalnych gatunków termitów, w tym Coptotermes heimi i Microtermes mycophagous. Kolby kukurydzy poddano procesowi delignifikacji. Po obróbce wst¿pnej uzyskano dwukrotny spadek zawarto¿ci ligniny i 20-procentowy wzrost zawarto¿ci celulozy. Spo¿ród sze¿ciu wyizolowanych szczepów bakterii wybrano CH-1 i MYC-1 ze wzgl¿du na ich potencjalne dziäanie celulolityczne, potwierdzone tworzeniem strefy halo podczas wst¿pnej selekcji oraz hydroliz¿ substratu podczas selekcji wtórnej. Dla szczepów CH-1 i MYC-1 zoptymalizowano temperatur¿, pH, st¿¿enie substratu, wielko¿¿ inokulum, ¿rodki powierzchniowo czynne, jony metali, st¿¿enie PEG oraz aktywno¿¿ enzymów CMCase i FPase. Optymalna wydajno¿¿ bioetanolu wynios¿a odpowiednio 5,45 mg/ml i 5,79 mg/ml dla szczepów CH-1 i MYC-1 w procesie jednoczesnej sacharyfikacji i fermentacji. Analiza sekwencji 16S rDNA wykazäa homologi¿ z Bacillus cereus (CH-1) i Providencia vermicola (MYC-1). W zwi¿zku z tym mo¿na stwierdzi¿, ¿e oba izolaty wykazäy potencjä do biokonwersji odpadów rolniczych w cukry fermentowalne, które nast¿pnie mo¿na poddä fermentacji w celu uzyskania bioetanolu.
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op: