Predicción de propiedades moleculares y síntesis análogos oxadiazol: oxadiazol como agentes antimicrobianos

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Bol Se sometió una serie de 11 análogos de oxadiazol a la predicción de propiedades moleculares y similitud farmacológica mediante los programas Molinspiration y MolSoft, y a parámetros de lipofilia y solubilidad utilizando el programa ALOGPS 2.1. Los compuestos que seguían la 'regla de los cinco' de Lipinski se sintetizaron para su cribado antimicrobiano como fármacos/compuestos líderes biodisponibles por vía oral. Además, la estructura de los compuestos sintetizados se confirmó mediante análisis espectrales (IR, RMN y masas) y los compuestos (4a-k) se evaluaron para determinar su actividad antibacteriana y antifúngica según el protocolo estándar. Se descubrió que la N-(2-metilfenil)-5-(4-clorofenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4c, tenía la máxima actividad antibacteriana, mientras que la N-(2-metilfenil)-5-(4-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4d, mostraba la máxima actividad antifúngica.

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Se sometió una serie de 11 análogos de oxadiazol a la predicción de propiedades moleculares y similitud farmacológica mediante los programas Molinspiration y MolSoft, y a parámetros de lipofilia y solubilidad utilizando el programa ALOGPS 2.1. Los compuestos que seguían la 'regla de los cinco' de Lipinski se sintetizaron para su cribado antimicrobiano como fármacos/compuestos líderes biodisponibles por vía oral. Además, la estructura de los compuestos sintetizados se confirmó mediante análisis espectrales (IR, RMN y masas) y los compuestos (4a-k) se evaluaron para determinar su actividad antibacteriana y antifúngica según el protocolo estándar. Se descubrió que la N-(2-metilfenil)-5-(4-clorofenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4c, tenía la máxima actividad antibacteriana, mientras que la N-(2-metilfenil)-5-(4-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4d, mostraba la máxima actividad antifúngica.

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Pagina's: 52, Paperback, Ediciones Nuestro Conocimiento


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  • 9786209367076
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