Prise en charge intégrative du SOPK dans le cadre de la pratique pharmaceutique

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Bol Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble endocrinien et métabolique complexe et multifactoriel affectant les femmes en âge de procréer. Elle comprend un spectre de manifestations telles que des irrégularités menstruelles, une anovulation chronique, une hyperandrogénie, une infertilité et un dysfonctionnement métabolique. Décrit pour la première fois par Stein et Leventhal en 1935, son étiologie exacte reste incertaine et le SOPK est désormais compris comme une constellation d'anomalies métaboliques, hormonales et reproductives interdépendantes qui varient selon les individus.Les critères diagnostiques ont évolué au fil du temps. Les plus utilisés sont les critères de Rotterdam (2003) qui nécessitent deux des critères suivants : oligo- ou anovulation, hyperandrogénie clinique ou biochimique et morphologie des ovaires polykystiques à l'échographie, après exclusion des troubles associés. D'autres critères, notamment le NIH (1990) et l'Androgen Excess Society (2006), contribuent également à la variabilité diagnostique, reflétant l'hétérogénéité du SOPK.

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Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble endocrinien et métabolique complexe et multifactoriel affectant les femmes en âge de procréer. Elle comprend un spectre de manifestations telles que des irrégularités menstruelles, une anovulation chronique, une hyperandrogénie, une infertilité et un dysfonctionnement métabolique. Décrit pour la première fois par Stein et Leventhal en 1935, son étiologie exacte reste incertaine et le SOPK est désormais compris comme une constellation d'anomalies métaboliques, hormonales et reproductives interdépendantes qui varient selon les individus.Les critères diagnostiques ont évolué au fil du temps. Les plus utilisés sont les critères de Rotterdam (2003) qui nécessitent deux des critères suivants : oligo- ou anovulation, hyperandrogénie clinique ou biochimique et morphologie des ovaires polykystiques à l'échographie, après exclusion des troubles associés. D'autres critères, notamment le NIH (1990) et l'Androgen Excess Society (2006), contribuent également à la variabilité diagnostique, reflétant l'hétérogénéité du SOPK.


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Merk Editions Notre Savoir
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  • 9786209876448
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