Production de protéines recombinantes : rapport recherche sur une étude cas
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Plasmodium spp. et Leishmania sont les parasites responsables du paludisme et de la leishmaniose, deux maladies très répandues qui touchent encore chaque année des millions de personnes dans le monde. Les protéines étudiées, AGAP007752-PA (Anopheles gambiae) et ¿-tubuline (Plasmodium spp. et Leishmania infantum), seraient susceptibles de réduire la transmission des parasites en affectant leur cycle de vie. L'objectif est d'utiliser des versions recombinantes de ces protéines pour développer de nouvelles stratégies de contrôle afin de réduire l'incidence de la maladie. Afin de faire progresser la recherche sur l'AGAP007752-PA, le gène a été amplifié, cloné et séquencé. Ensuite, les trois protéines ont été exprimées dans E. coli, et les protéines recombinantes ont été analysées par SDS-PAGE et Western Blot, leur identité étant à nouveau vérifiée par séquençage. Après optimisation des procédures, l'amplification du gène AGAP007752 a été réalisée, bien que cette protéine n'ait pas été exprimée avec succès. En revanche, les alfa-tubulines avaient déjà été clonées et l'expression des protéines a désormais été réalisée. La recherche peut être poursuivie, soit par la production de la protéine recombinante (AGAP007752-PA), soit par la purification des protéines ¿-tubulines recombinantes exprimées.
Plasmodium spp. et Leishmania sont les parasites responsables du paludisme et de la leishmaniose, deux maladies très répandues qui touchent encore chaque année des millions de personnes dans le monde. Les protéines étudiées, AGAP007752-PA (Anopheles gambiae) et ¿-tubuline (Plasmodium spp. et Leishmania infantum), seraient susceptibles de réduire la transmission des parasites en affectant leur cycle de vie. L'objectif est d'utiliser des versions recombinantes de ces protéines pour développer de nouvelles stratégies de contrôle afin de réduire l'incidence de la maladie. Afin de faire progresser la recherche sur l'AGAP007752-PA, le gène a été amplifié, cloné et séquencé. Ensuite, les trois protéines ont été exprimées dans E. coli, et les protéines recombinantes ont été analysées par SDS-PAGE et Western Blot, leur identité étant à nouveau vérifiée par séquençage. Après optimisation des procédures, l'amplification du gène AGAP007752 a été réalisée, bien que cette protéine n'ait pas été exprimée avec succès. En revanche, les alfa-tubulines avaient déjà été clonées et l'expression des protéines a désormais été réalisée. La recherche peut être poursuivie, soit par la production de la protéine recombinante (AGAP007752-PA), soit par la purification des protéines ¿-tubulines recombinantes exprimées.
AmazonPagina's: 84, Paperback, Editions Notre Savoir
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