Produktion rekombinanter Proteine: Ein Fallstudien Forschungsbericht

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Bol Plasmodium spp. und Leishmania sind die Parasiten, die Malaria und Leishmaniose verursachen, zwei weit verbreitete Krankheiten, die weltweit immer noch für Millionen von Fällen pro Jahr verantwortlich sind. Die untersuchten Proteine AGAP007752-PA (Anopheles gambiae) und ¿-Tubulin (Plasmodium spp. und Leishmania infantum) gelten als relevant für die Verringerung der Parasitenübertragung, da sie deren Lebenszyklus beeinflussen. Das Ziel besteht darin, rekombinante Versionen dieser Proteine zu verwenden, um neue Kontrollstrategien zur Verringerung der Krankheitsinzidenz zu entwickeln. Um die Forschung zu AGAP007752-PA voranzutreiben, wurde das Gen amplifiziert, kloniert und sequenziert. Anschließend wurden alle drei Proteine in E. coli exprimiert und die rekombinanten Proteine mittels SDS-PAGE und Western Blot analysiert, wobei ihre Identität erneut durch Sequenzierung überprüft wurde. Nach der Optimierung der Verfahren gelang die Amplifikation des AGAP007752-Gens, obwohl dieses Protein nicht erfolgreich exprimiert werden konnte. Im Gegensatz dazu waren Alfa-Tubuline bereits zuvor kloniert worden, und die Expression der Proteine konnte nun erreicht werden. Die Forschung kann entweder durch die Produktion des rekombinanten Proteins (AGAP007752-PA) oder durch die Reinigung der exprimierten rekombinanten ¿-Tubulin-Proteine weiter vorangetrieben werden.

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Plasmodium spp. und Leishmania sind die Parasiten, die Malaria und Leishmaniose verursachen, zwei weit verbreitete Krankheiten, die weltweit immer noch für Millionen von Fällen pro Jahr verantwortlich sind. Die untersuchten Proteine AGAP007752-PA (Anopheles gambiae) und ¿-Tubulin (Plasmodium spp. und Leishmania infantum) gelten als relevant für die Verringerung der Parasitenübertragung, da sie deren Lebenszyklus beeinflussen. Das Ziel besteht darin, rekombinante Versionen dieser Proteine zu verwenden, um neue Kontrollstrategien zur Verringerung der Krankheitsinzidenz zu entwickeln. Um die Forschung zu AGAP007752-PA voranzutreiben, wurde das Gen amplifiziert, kloniert und sequenziert. Anschließend wurden alle drei Proteine in E. coli exprimiert und die rekombinanten Proteine mittels SDS-PAGE und Western Blot analysiert, wobei ihre Identität erneut durch Sequenzierung überprüft wurde. Nach der Optimierung der Verfahren gelang die Amplifikation des AGAP007752-Gens, obwohl dieses Protein nicht erfolgreich exprimiert werden konnte. Im Gegensatz dazu waren Alfa-Tubuline bereits zuvor kloniert worden, und die Expression der Proteine konnte nun erreicht werden. Die Forschung kann entweder durch die Produktion des rekombinanten Proteins (AGAP007752-PA) oder durch die Reinigung der exprimierten rekombinanten ¿-Tubulin-Proteine weiter vorangetrieben werden.

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Pagina's: 84, Paperback, Verlag Unser Wissen


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786136332093
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