Il profiling delle impurità nei prodotti farmaceutici si riferisce al processo di identificazione, caratterizzazione e quantificazione di qualsiasi sostanza indesiderata (impurità) presente in una sostanza o in un prodotto farmaceutico, che è fondamentale per garantire la sicurezza e l'efficacia monitorando e controllando i loro livelli entro limiti normativi accettabili; ciò comporta l'uso di tecniche analitiche avanzate per rilevare e analizzare la struttura di queste impurità per valutare i potenziali rischi tossicologici.
AmazonPagina's: 60, Paperback, Edizioni Sapienza
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